Майсимба (Mysimba) 8 мг / 90 мг
  • Майсимба (Mysimba) 8 мг / 90 мг

Майсимба (Mysimba) 8 мг / 90 мг

  • Код товара: Mysimba
  • Доступность: В наличии
165.00€


MYSIMBA инструкция

Mysimba 8 мг / 90 мг таблетки с пролонгированным высвобождением

Каждая таблетка содержит 8 мг налтрексона гидрохлорида, что эквивалентно 7,2 мг налтрексона и 90 мг бупропиона гидрохлорида, что эквивалентно 78 мг бупропиона.

Эксципиент с известным эффектом:

Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 73,2 мг лактозы

Терапевтические показанияMysimba указывается как дополнение к диете с пониженной калорийностью и повышенной физической активностью для управления весом у взрослых пациентов (≥18 лет) с исходным индексом массы тела (ИМТ)

• ≥ 30 кг / м 2 (ожирение) или

• ≥ 27 кг / м 2 до <30 кг / м 2 (избыточный вес) при наличии одной или нескольких сопутствующих заболеваний (например, диабет 2 типа, дислипидемия или контролируемая гипертензия)

Лечение с Mysimba следует прекратить через 16 недель, если пациенты не потеряли не менее 5% от их первоначальной массы тела

Дозировка и метод введения

позология

Взрослые

После начала лечения дозу следует эскалировать в течение 4-недельного периода следующим образом:

• Неделя 1: Одна таблетка утром

• Неделя 2: одна таблетка утром и одна таблетка вечером

• Неделя 3: две таблетки утром и одна таблетка вечером

• Неделя 4 и далее: две таблетки утром и две таблетки вечером

Максимальная рекомендуемая суточная доза Mysimba - две таблетки, принимаемые два раза в день для общей дозы 32 мг налтрексона гидрохлорида и 360 мг бупропиона гидрохлорида.

Необходимость в продолжении лечения следует оценивать через 16 недель и пересматриваться ежегодно.

Если доза отсутствует, пациенты не должны принимать дополнительную дозу, но принимают обычную следующую дозу в обычное время.

Специальные популяции

Пожилые пациенты (старше 65 лет)

Налтрексон / бупропион следует использовать с осторожностью у пациентов старше 65 лет и не рекомендуется пациентам старше 75 лет (см. Разделы 4.4, 4.8 и 5.2).

Пациенты с почечной недостаточностью

Налтрексон / бупропион противопоказан пациентам с почечной недостаточностью на конечной стадии. У пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью максимальная рекомендуемая суточная доза для налтрексона / бупропиона - две таблетки (одна таблетка утром и одна таблетка вечером). Уменьшение дозы не требуется пациентам с легкой почечной недостаточностью. Для людей с повышенным риском развития почечной недостаточности, в частности пациентов с диабетом или пожилых людей, оценочную скорость клубочковой фильтрации (eGFR) следует оценивать до начала терапии налтрексоном / бупропионом.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Налтрексон / бупропион противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Налтрексон / бупропион не рекомендуется пациентам с легкой или умеренной печеночной недостаточностью.

Педиатрическое население

Безопасность и эффективность налтрексона / бупропиона у детей и подростков ниже 18 лет еще не установлены.Поэтому налтрексон / бупропион не следует использовать у детей и подростков ниже 18 лет.

Способ введения

Устные использования. Таблетки следует проглатывать целиком водой.Таблетки предпочтительно следует принимать с пищей. Таблетки нельзя разрезать, жевать или раздавить.

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо

Вы смотрели

Подпишитесь

Рассылаем только значимую информацию